Ngày 2/5/2018, tạp chí Nature Oncogene đã đăng trực tuyến bài nghiên cứu “DNA methyltransferase 3A isoform b góp phần ức chế E-cadherinthông qua sự phối hợp methyl hóa DNA và H3K27/H3K9methyl hóa trong di căn ung thư dạ dày liên quan đến EMT” của nhà cái uy tín nhất việt nam thuộc Khoa Di truyền và Phát triển Trường Y Nghiên cứu này phân tích và tìm hiểu cơ chế di căn của tế bào ung thư dạ dày từ góc độ điều hòa biểu sinh
Ung thư dạ dày là một trong những khối u ác tính thường gặp ở đường tiêu hóa ở nước tôi, tỷ lệ mắc và tử vong cao hơn mức trung bình của thế giới Những thay đổi biểu sinh phổ biến trong ung thư dạ dày là điều chỉnh giảm biểu hiện của nhiều gen ức chế khối u do quá trình methyl hóa DNA bất thường, kích hoạt bất thường các gen tiền ung thư và giảm methyl hóa các chuỗi lặp lại Việc thiết lập và duy trì các kiểu methyl hóa bộ gen được thực hiện nhờ DNA methyltransferase Trong số đó, DNA methyltransferase 3A (DNMT3A) có thể hợp tác với các yếu tố phiên mã nội bào, histone methyltransferase và RNA không mã hóa để điều chỉnh các gen liên quan đến khối u Nó là một phân tử quan trọng trong nhà cái uy tín nhất việt nam cơ chế điều hòa biểu sinh khối u trong những năm gần đây Hiện nay, các báo cáo về đột biến gen DNMT3A hầu hết được thấy ở các khối u huyết học như bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính Trong các khối u rắn, DNMT3A đã được phát hiện có biểu hiện bất thường, nhưng ý nghĩa lâm sàng và cơ chế chức năng cụ thể của nó vẫn chưa được hiểu đầy đủ
Trong bài viết này, thông qua phân tích các mẫu mô ung thư dạ dày và các thí nghiệm chức năng in vivo và in vitro, các nhà nhà cái uy tín nhất việt nam phát hiện ra rằng isoform b (DNMT3Ab) của DNMT3A có thể thúc đẩy sự di chuyển và xâm lấn của các tế bào ung thư dạ dày và gây ra sự xuất hiện của quá trình chuyển từ biểu mô sang trung mô (EMT) của tế bào ung thư dạ dày, cho thấy DNMT3Ab đóng vai trò điều tiết quan trọng trong quá trình di căn của ung thư dạ dày nhà cái uy tín nhất việt nam cơ chế sâu hơn cho thấy DNMT3Ab có thể hợp tác với histone methyltransferase để tạo thành một phức hợp ảnh hưởng đến mức H3K27me3 và H3K9me2, từ đó điều chỉnh về mặt di truyền vùng khởi động của E-cadherin, một gen chủ chốt cho sự di căn của tế bào khối u và ức chế sự biểu hiện của E-cadherin Quá trình này phụ thuộc vào việc tuyển dụng yếu tố phiên mã Ốc sên nhà cái uy tín nhất việt nam này giúp hiểu sâu hơn về vai trò của DNMT3A và các đồng phân của nó đối với sự phát triển và tiến triển của ung thư dạ dày, đồng thời lần đầu tiên tiết lộ cơ chế biểu sinh của trục tín hiệu DNMT3Ab-Snail-E-cadheirn trong việc điều chỉnh sự di căn của ung thư dạ dày Khám phá này có thể cung cấp các chiến lược điều trị mới cho bệnh ung thư dạ dày di căn kèm theo biểu hiện cao của DNMT3Ab và cung cấp các mục tiêu mới để phát triển các loại thuốc methyl hóa DNA lâm sàng
Công trình nghiên cứu này được hướng dẫn bởi Giáo sư Fan Hong, Giám đốc Khoa Di truyền và Phát triển của Trường Y, và được hoàn thành bởi tác giả đầu tiên Cui He và tất cả các nhà nghiên cứu trong phòng thí nghiệm Công trình nghiên cứu đã được hỗ trợ bởi Quỹ Khoa học Tự nhiên Quốc gia Trung Quốc, Quỹ Khoa học Tự nhiên Quốc gia Trung Quốc và các dự án trồng trọt có kế hoạch nghiên cứu lớn khác Oncogene là tạp chí con của Nature Publishing Group, tạp chí ung thư nổi tiếng thế giới và tạp chí JCR Quận 1 nhà cái uy tín nhất việt nam đã được công bố trên tạp chí này nhiều lần kể từ năm 2011 và tiến hành nghiên cứu chuyên sâu về cơ chế bệnh sinh của ung thư gan và ung thư dạ dày
Đính kèm: Giới thiệu và đánh giá thành tích này trong lĩnh vực học thuật