Vỏ nhà cái uy tín tutbn cổ xưa tiến hóa sớm hơn, sớm hơn vỏ nhà cái uy tín tutbn mới và được hình thành bởi vùng hải mãCA1-CA3, hồi răng và tiểu vùng của hải mã Đây là vùng nhà cái uy tín tutbn chính thực hiện các chức năng nhà cái uy tín tutbn cấp cao như học tập và trí nhớ, định vị không gian và cảm xúc Vỏ nhà cái uy tín tutbn sau lách nằm giữa vỏ nhà cái uy tín tutbn mới và vỏ nhà cái uy tín tutbn cổ xưa Nó còn được gọi là vỏ nhà cái uy tín tutbn trung gian hoặc vỏ nhà cái uy tín tutbn chuyển tiếp Nó xảy ra muộn hơn vỏ nhà cái uy tín tutbn cổ đại Có các kết nối chiếu thần kinh chặt chẽ giữa vỏ nhà cái uy tín tutbn sau lách và các khu vực lân cận của nó như vùng hải mã và tiểu nhà cái uy tín tutbn Đây cũng là vùng nhà cái uy tín tutbn quan trọng điều chỉnh trí nhớ phân đoạn, trí nhớ không gian và các chức năng khác Sự phát triển bất thường của vỏ nhà cái uy tín tutbn nhạt và vỏ nhà cái uy tín tutbn sau lách có thể dẫn đến nhiều rối loạn chức năng nhà cái uy tín tutbn cấp độ cao hơn, bao gồm rối loạn phổ tự kỷ, tâm thần phân liệt, động kinh và các bệnh khác Tuy nhiên, hiện tại đối với HaimaCA1-CA3, hồi răng, tiểu nhà cái uy tín tutbn và vỏ nhà cái uy tín tutbn sau láchNgười ta biết rất ít về cách mỗi tiểu vùng phát triển và chuyên môn hóa。
Gần đây, nhà cái uy tín và Phòng thí nghiệm trọng điểm “Gen liên quan đến phát triển và bệnh tật” của Bộ Giáo dụcTriệu Xuân GiớiNhóm nghiên cứu có mặtTiến bộ khoa họcsĐã xuất bản tựa đềFOXG1 điều khiển các mạng phiên mã để xác định các phân nhóm tế bào thần kinh chính trong quá trình phát triển dây chằng trung gian(Baru, nghiên cứu sinh tại Đại học Đông Nam và Yang Lin, nghiên cứu sinh tại Đại học Fudan, là đồng tác giả đầu tiên của bài báo) Nghiên cứu tập trung vào các yếu tố phiên mã quan trọng điều chỉnh sự phát triển của nhà cái uy tín tutbnFOXG1Tiến hành nghiên cứu, nghiên cứu sơ bộ cho thấyFOXG1Có thể gây đột biến genFOXG1hội chứng này, bệnh nhân có biểu hiện đầu nhỏ, chậm phát triển, chậm phát triển trí tuệ, hành vi xa cách xã hội, rối loạn vận động và ngôn ngữ rập khuôn, và động kinh Nghiên cứu này thiết lập điều kiệnFOXG1genLoại trực tiếpChuột, kết hợp với giải trình tự ô đơn,ChIP-qPCRVà điện di phôi trong tử cung và các công nghệ khác,Đã giải quyếtFOXG1Quy địnhCA1-CA3, hồi răng, tiểu nhà cái uy tín tutbn và vỏ nhà cái uy tín tutbn sau láchTừng tiểu vùngCơ chế chuyên biệt của các loại tế bào thần kinh chiếu kích thích khác nhau tiết lộ sự điều hòa phiên mã gen trong sự phát triển của vỏ nhà cái uy tín tutbn cổ đại và vỏ nhà cái uy tín tutbn sau lách, giúp hiểu rõ cơ sở sinh học của các chức năng nhà cái uy tín tutbn nâng cao như học tập và trí nhớ, định hướng không gian và điều hòa cảm xúc, đồng thời giúp con người hiểu sâu hơn vềFOXG1hội chứng, rối loạn phổ tự kỷ và các bệnh khác cung cấp manh mối mới cho việc phát triển các phương pháp chẩn đoán sớm các bệnh tâm thần kinh liên quan và phát hiện ra các mục tiêu can thiệp
Trong quá trình phát triển, cá ngựaCA1-CA3, hồi răng, tiểu nhà cái uy tín tutbn và vỏ nhà cái uy tín tutbn sau lách đều được tăng sinh từ các tế bào gốc thần kinh ở vỏ nhà cái uy tín tutbn giữa Sau khi các tế bào rời khỏi chu kỳ tế bào, chúng trải qua quá trình điều hòa phiên mã thời gian gen chính xác và nghiêm ngặt, sau đó chuyên hóa thành các loại tế bào thần kinh khác nhauNhóm nghiên cứu sử dụngNex-CrevàFOXG1fl/flTiêu diệt tế bào thần kinh vỏ nhà cái uy tín tutbn sau phân bào ở chuộtFOXG1, Knockout được phát hiện nhờ phân tích hình thái và phân tích nhận dạng loại tế bào sau khi giải trình tự tế bào đơnFOXG1Dẫn đến mất các tế bào thần kinh hình chóp ở vỏ nhà cái uy tín tutbn sau lách và vùng dưới nhà cái uy tín tutbn của vùng hải mã và chúng không có khả năng chuyên môn hóa; các khu vực lân cận của tiểu nhà cái uy tín tutbnCA1mất hồ sơ biểu hiện phân tử cụ thể của chúng và thay vào đó được trình bàyCA3, khi ở trạng thái bình thườngCA1vàCA3có sự tương đồng cao về cấu trúc và chức năng hình thái, mỗi loại có cấu hình biểu hiện phân tử độc đáo riêng Vì thế trongFOXG1Trong vỏ nhà cái uy tín tutbn của chuột bị loại, toàn bộ vùng vỏ nhà cái uy tín tutbn nhạt và vỏ nhà cái uy tín tutbn sau lách làCA3Được chiếm giữ bởi các tế bào thần kinh hình chóp và các tế bào hạt hồi răng Nhóm nghiên cứu đã phân tích so sánh vỏ nhà cái uy tín tutbn nhạt và vỏ nhà cái uy tín tutbn sau lách của chuột hoang dã và chuột bị loạiCác loại khác nhau ở mỗi tiểu vùngBản đồ phiên mã gen của tế bào thần kinh, đã xác định đượcFOXG1Các gen mục tiêu ở hạ nguồn được phân tích ở ba cấp độ: biểu hiện đặc hiệu của loại tế bào thần kinh, sự đồng biểu hiện của hai hoặc nhiều nhóm loại tế bào thần kinh và sự đồng biểu hiện chung của từng tiểu vùngFOXG1Mạng phiên mã quy định sự chuyên biệt hóa của các loại tế bào thần kinh khác nhau Để phân tích và xác minh sâu hơn ở ba cấp độ trênFOXG1ChIP-qPCR, xét nghiệm immunoluciferase và xét nghiệm điện di phôi trong tử cung, khám pháFOXG1Bằng cách ức chế trực tiếp các yếu tố quyết định số phận tế bàoZbtb20，Prox1vàEpha4do đó ức chế các đặc tính của vùng hải mã và thúc đẩy sự chuyên biệt hóa của các tế bào thần kinh hình chóp ở vỏ nhà cái uy tín tutbn sau lách và tiểu phần của vùng hải mã; đồng thời, nó được kích hoạt thông qua phiên mãNr4a2Thúc đẩy các đặc tính của tế bào thần kinh hình chóp dưới đồi hải mã; bằng cách kích hoạtThứ bảy2Thúc đẩy sự chuyên môn hóa của các tế bào thần kinh vỏ nhà cái uy tín tutbn sau lách; trongCA1Bắt buộc trong quá trình chuyên môn hóa tế bào thần kinh hình chópFOXG1Đàn áp trực tiếpTbr1Vì thế,FOXG1Là yếu tố then chốt ngược dòng, nó xác định sự chuyên biệt hóa của các loại tế bào thần kinh khác nhau ở vỏ nhà cái uy tín tutbn cổ và vỏ nhà cái uy tín tutbn sau lách bằng cách điều chỉnh chính xác các mạng lưới phiên mã gen khác nhau
Nghiên cứu này được tài trợ bởi Quỹ khoa học tự nhiên quốc gia Trung Quốc và chương trình “Nghiên cứu khoa học nhà cái uy tín tutbn bộ và lấy cảm hứng từ nhà cái uy tín tutbn bộ” của Bộ Khoa học và Công nghệ Nhóm nghiên cứu của giáo sư Yang Zhengang tại Viện Khoa học nhà cái uy tín tutbn bộ thuộc Đại học Fudan đã hỗ trợ và hỗ trợ mạnh mẽ cho nghiên cứu này
Liên kết gốc: