Gần đây, nhà cái uy tín/nhà cái uy tín cacuoc của Giáo sư Wang Lixin tại Phòng thí nghiệm trọng điểm về Y học Chăm sóc Tích cực tỉnh Giang Tô đã đạt được những bước đột phá quan trọng trong nghiên cứu về cơ chế định hình lại môi trường vi mô miễn dịch của khối u Kết quả nghiên cứu được đánh dấu bằng "Thymosin Alpha-1 phục hồi khả năng miễn dịch chống ung thư do hóa trị gây ra bằng cách đi kèm phối tử MicroRNA của TLR7 trong tế bào đuôi gai”, được xuất bản trực tuyến trên tạp chí học thuật quốc tế có uy tín "Nghiên cứu về ung thư》（2025NămNẾU: 22,6，JCR Q1Quận, Viện Khoa học Trung Quốc1QuậnTOPTạp chí) Nghiên cứu tiết lộ thymosinα-1（Tα1) là nội sinhmicroRNACơ chế mới của người đi kèm phân tử cung cấp cơ sở lý thuyết mới cho ứng dụng lâm sàng của hóa trị tăng cường kết hợp với liệu pháp miễn dịch
Điều kiện tiên quyết đầu tiên của liệu pháp miễn dịch khối u là phá vỡ khả năng chịu đựng của môi trường vi mô và đạt được sự nhận biết chính xác về miễn dịch Trong quá trình này, hệ thống miễn dịch của con người chủ yếu có hai loại tế bào miễn dịch bẩm sinh đóng vai trò chủ chốt: một là đại thực bào, giống như những “kẻ nhặt rác” dọn dẹp chiến trường, có nhiệm vụ nhấn chìm và làm sạch các tế bào apoptotic do hóa trị gây ra; cái còn lại là tế bào đuôi gai (DC), với tư cách là "trinh sát" chịu trách nhiệm hấp thu các kháng nguyên khối u và tạo ra tính đặc hiệuTKích hoạt ô
1,Cứu người nhặt rác (ảnh1）：Hóa trị có tác dụng “con dao hai lưỡi” điển hình Trong khi khiến các khối u giải phóng kháng nguyên mới, nó cũng gây ra tác dụng ức chế miễn dịch khi các đại thực bào "phôi" tế bào apoptoticM2Loại phân cực Để giải quyết vấn đề nan giải này, nhà cái uy tín cacuoc của Giáo sư Wang Lixin đã ở giai đoạn đầu2022Đã đến năm "Nghiên cứu ung thư》đã nêu lần đầu:Tα1Có thể đi cùng các tế bào apoptotic vào lysosome đại thực bào, thông qua "kích hoạtTLR7—Kích hoạtSHIP1—Làm nguộiTBK1”Trục tín hiệu xếp tầng đảo ngược đại thực bàoM2phân cực kiểu; khiến các đại thực bào “từ bỏ cái ác và ôm lấy cái thiện” và tái tham gia vào cuộc chiến chống khối u
2.Chăm sóc Hướng đạo sinh (Ảnh2）：Trên cơ sở đó, nhà cái uy tín cacuoc tập trung vào "Hướng đạo"DCVà đặt ra những câu hỏi khoa học quan trọng hơn:Tα1Mặc dù nó đã được sử dụng rộng rãi như một loại protein điều hòa miễn dịch cổ điển, nhưng thụ thể chính xác hoặc phân tử mục tiêu nhận biết của nó luôn là một bí ẩn chưa được giải đáp trong lĩnh vực này Trong nghiên cứu mới nhất, nhà cái uy tín cacuoc đã tiết lộTα1Người ta đã quan sát thấy những thay đổi nội sinh trong máu ngoại vi của bệnh nhân ung thư sau khi hóa trịTα1Mức độ giảm đáng kể và hóa trị liệu có thể khiến các khối u giải phóng thể tự hủy và dễ dàng phát hiện được tín hiệu axit nucleic mà chúng mang theoDCSự suy thoái lysosomal, do đó ức chếDCChức năng Tại nút dễ bị tấn công này,Tα1Được biến đổi một cách khéo léo thành "người đi kèm phân tử", đặc biệt liên kết và bảo vệ các cơ thể apoptotic trong môi trường vi mô có tính axitTLR7phối tử(miR-146a-5p) khỏi sự xuống cấp Đoạn này đã được "bảo vệ" thành côngmiR-146a-5pKích hoạt lysosome một cách trơn truTLR7Thụ thể, đảo ngược hoàn toàn trạng thái và ổ ức chế miễn dịchDCCác phân tử mô phỏng bề mặt được điều chỉnh tăng đáng kể Giống như nhận được một chìa khóa “pass” và một “trinh sát” mớiDCSau đó, nó "trở về tổ" một cách suôn sẻ, hiệu quả hóa trị đến các hạch bạch huyết dẫn lưu khối u, trại căn cứ của việc trình bày kháng nguyên và chuyển giao thành công "thông tin" kháng nguyên chủ chốt của khối u để hoàn thành trình bày chéo và cuối cùng đã đánh thức thành công tính đặc hiệu mạnh mẽ của khối uCD8+TPhản hồi di động
Sau tám năm khám phá có hệ thống, nhà cái uy tín cacuoc của Giáo sư Wang Lixin không chỉ giải quyết được vấn đề về thymosin lần đầu tiên trên thế giới với hai kết quả nghiên cứu cốt lõiα-1Các câu hỏi khoa học dài hạn về cơ chế thụ thể và hoạt động của nó được làm rõ một cách có hệ thống hơnmicroRNACơ chế mới của người đi kèm phân tử dựa trên thymosin cho tương laiα-1Chiến lược điều trị khối u bằng liệu pháp miễn dịch kết hợp cung cấp cơ sở lý thuyết vững chắc
Postdoc Wei Yiting và nghiên cứu sinh Chen Liang của Đại học Đông Nam và Tiến sĩ Zhang Yunpeng của Bệnh viện BenQ trực thuộc Đại học Y Nam Kinh là đồng tác giả đầu tiên của bài báo; Giáo sư Wang Lixin của Đại học Đông Nam là tác giả tương ứng đầu tiên, và Giáo sư Liu Ling, Giáo sư Yan Chunguang và Tiến sĩ Zheng Shiya là đồng tác giả Nghiên cứu được đồng tài trợ bởi Quỹ khoa học tự nhiên quốc gia Trung Quốc và Chương trình R&D công nghệ biên giới tỉnh Giang Tô (Nguồn cấp dữ liệu/Wei Yiting, Wang Lixin）
Liên kết toàn văn:
https://aacrjournalsorg/cancerres/article/doi/101158/0008-5472CAN-25-5547/785817/T hymosin-Alpha-1-Phục hồi-Hóa trị-gây ra?guestAccessKey=311a4c72-75bc-40da-aac7-7b067360573f